تصور کردن دنیا از چشم دیگران، به خصوص حیوانات مختلف، بسیار دشوار است. اما یک تخقیق جدید با استفاده از بافت شبکیه انسان که در آزمایشگاه رشد داده شده بود، نشان می‌دهد که حتی در بین انسان‌های مختلف، بینایی ما بسیار متنوع است. دلیل این مطلب ممکن است به چگونگی شکل‌گیری سلول‌های حسگر شبکیه یا به صورت دقیق مخروط‌های قرمز و سبز در شبکیه چشم ما مربوط باشد.
کد خبر: ۳۰۳۴۸۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۵
آنها اخیراً کشف کرده‌اند که ژن جهش یافته‌ای که تا به حال تصور می‌شد خاموش است و به همین دلیل پروتئین کلیدی FMRP را نمی‌ساخت در واقع فعال است. اما چون آسیب‌دیده قادر به تولید پروتئینی نیست. تصحیح این خطای پردازش، ممکن است روزی یک درمان بالقوه برای علائم سندرم X شکننده شود.
کد خبر: ۲۸۷۱۶۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۱۹
تا به حال از خودتان پرسیده اید که چرا بعضی عادت ها، ویژگی ها یا توانایی هایتان با اعضای خانواده تان کاملاً متفاوت است؟
کد خبر: ۲۷۹۷۲۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۲۵
حضور کودکان سندروم داون در فعالیت‌های فرهنگی و هنری می‌تواند زمینهای را فراهم کند که این کودکان در اجتماع بیشتر پذیرفته شوند و توانمندی‌هایشان دیده شود و بتوانند به عنوان یک انسان در جامعه نقش داشته باشند.
کد خبر: ۲۷۹۰۸۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۲۸
گرچه برخی محققان در سال‌های گذشته اظهار کرده بودند که ژن‌های به دست آمده از مادران مقصر طاسی افراد هستند، اما به تازگی یک پزشک اظهار کرده اگر در ۳۰ سالگی شروع به کچل شدن کردید، تقصیر مادر شما نیست.
کد خبر: ۲۷۰۵۸۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۱۸
دانشمندان برای اولین بار سلول‌های بنیادی زن و مرد را از یک فرد ساخته‌اند. این پیشرفت به این معنی است که سلول‌ها به‌جز کروموزوم‌های جنسی از نظر ژنتیکی یکسان هستند، که می‌تواند بستر جدیدی را برای دانشمندان فراهم کند تا بررسی کنند که داروها و بیماری‌ها چگونه بر جنسیت‌ها تأثیر متفاوتی می‌گذارند.
کد خبر: ۲۶۶۶۷۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۰/۰۸
جنسیت جنین انسان و دیگر پستانداران به خاطر ژن موجود در کروموزوم Y تعیین می‌شود. هرچند که کروموزوم Y در حال تضعیف شدن است و تا چند میلیون سال دیگر ناپدید خواهد شد؛ اگر انسان نتواند تا آن زمان یک ژن تغیین جنسیت جدید را در خود ایجاد کند، می‌توان گفت که پایان بشر فرا خواهد رسید.
کد خبر: ۲۶۴۷۸۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۱۷
تحقیقات نشان می‌دهد هوش کودک از مادر به ارث می‌رسد و پدر دخالت چندانی در هوش کودک ندارد.
کد خبر: ۲۶۴۵۸۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۱۵
شاید فکر کنید که با همه‌ی تفاوت‌های موجود میان زنان و مردان آشنا هستید، اما این موضوع به این سادگی نیست. به همین دلیل، نکاتی دراینباره برایتان داریم که حتماً تا به حال درباره‌ی آنها نشنیده اید. بیایید یک آزمایش کوچک انجام دهیم. دست خود را روی یک سطح صاف بگذارید و طول انگشتان اشاره و حلقه‌ی خود را باهم مقایسه کنید.
کد خبر: ۲۶۱۲۸۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۱۲
یکی از بحث های داغ در بسیاری از خانواده ها این است که بچه ها هوش خود را از چه کسی به ارث می برند.
کد خبر: ۲۶۱۱۶۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۱۰
بر اساس مطالعه بانک جهانی عوامل ژنتیکی، بیولوژیکی و محیطی بر طول عمر مردان تاثیر می‌گذارند که در کشور‌های با درآمد بالا ۵.۲ سال کم‌تر از زنان و در کشور‌های کم درآمد ۳.۸ سال است.
کد خبر: ۲۵۹۷۹۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۷/۲۶
آیا شما بینی دکمه‌ای مادرتان را به ارث برده‌اید؟ آیا پدرتان عادت عطسه کردن زیر نور آفتاب را برای شما به ارث گذاشته است؟ منشا موی قرمز و فرفری کودک شما کجاست وقتی نسل‌ها گذشته و هیچ موقرمزی در خانواده شما نبوده است؟ این پرسش‌ها شاید ساده به نظر برسند، اما پاسخ آنها به سرعت پیچیده می‌شود.
کد خبر: ۲۵۸۷۵۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۷/۱۵
گروهی از محققان دانشگاه ملی استرالیا در مطالعه اخیرشان قدیمی‌ترین اسکت فردی که به یک بیماری ژنتیکی فوق‌العاده نادر مبتلا بود را کشف کرده‌اند.
کد خبر: ۲۵۵۲۳۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۰۸
اگرچه اوتیسم قابل وراثت است، اما شیوع اوتیسم در پسران باید به دلیل چیزی بیش از ژن باشد
کد خبر: ۲۵۴۶۹۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۰۴
سیتوپلاسم مایع داخل سلول است. این مایع شامل بخش‌های سلولی ریزی است که عملکرد‌های خاصی دارند. به عنوان مثال، می‌توان به مجموعه «گلژی»، «میتوکندری» و «شبکه آندوپلاسمی» اشاره کرد. سیتوپلاسم جایی است که بیشتر واکنش‌های شیمیایی در آن انجام شده و پروتئین‌ها ساخته می‌شوند. بدن انسان بیش از ۳۰ تریلیون سلول دارد.
کد خبر: ۲۵۱۰۱۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۴/۲۹
دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک اختلال ژنتیکی ناتوان‌کننده است که در نهایت با شدت یافتن بیماران را ناتوان از حرکت مستقل و وابسته به صندلی چرخدار می‌کند. در یک مطالعه جدید، محققان دریافته‌اند که یک داروی سرطان از پیش موجود، با تغییر نوع فیبر‌های عضلانی، پیشرفت DMD را کاهش می‌دهد.
کد خبر: ۲۴۹۸۶۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۰۷
بدن زن و مرد از نظر فیزیولوژیکی و هورمونی متفاوت است این به آن معنی است که درمان یکسان مسکن‌ها ممکن است برای هر دو کارایی یکسان نداشته باشد.
کد خبر: ۲۴۷۲۸۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۳/۱۹
در مدرسه یاد گرفتیم که ما ۵۰ درصد از دی‌ان‌ای خود را از مادرمان و ۵۰ درصد دیگرش را از پدرمان به ارث می بریم.
کد خبر: ۲۴۴۱۷۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۲/۱۷
در بسیاری از فرهنگ ها، داستان‌های خاله زنکی یا نصیحت پیرزن‌هایی وجود دارد که به والدینی که می‌خواهند پسر یا دختر داشته باشند توصیه‌هایی ارائه می‌دهند. افسانه‌ها متنوع هستند و در مورد این می‌گویند که چه چیزی باید بخوریم، زمان رابطه جنسی چه زمانی است، در چه موقعیتی باید رابطه جنسی را انجام دهیم و اینکه آیا به ارگاسم برسیم یا نه.
کد خبر: ۲۴۳۸۲۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۲/۱۵
آلبینیسم Albinism یا زالی، گروهی از اختلالات ارثی است که در آن تولید رنگدانه ملانین کم است یا اصلاً تولید نمی‌شود. نوع و مقدار ملانینی که بدن شما تولید می‌کند، رنگ پوست، مو و چشم شما را تعیین می‌کند. ملانین همچنین در رشد اعصاب بینایی نقش دارد، بنابراین افراد مبتلا به آلبینیسم مشکلات بینایی دارند.
کد خبر: ۲۳۸۱۰۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۰۹
